必要性
CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求；是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括：
●被海關(guān)扣留和查處的風險； ●被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風險；
●被同行出于競爭目的的指控風險。
折疊好處
●歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復雜，因此取得歐盟機構(gòu)幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉；
●獲得由歐盟機構(gòu)的CE認證證書，可以大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任；
●能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現(xiàn)；
●在面臨訴訟的情況下，歐盟機構(gòu)的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)；
●一旦遭到歐盟國家的處罰，認證機構(gòu)將與企業(yè)共同承擔風險，因此降低了企業(yè)的風險。
五、CE認證要準備資料
1、產(chǎn)品申請表
2、User manual（用戶手冊）
3、PCB布線圖
4、電路原理圖
5、key components list 關(guān)鍵元器件清單（我司做好清單需求后，貴司按照清單提供）
6、BOM表與零部件RoHS報告（如有）
7、工作原理說明
8、定頻軟件與軟件調(diào)試說明（無線產(chǎn)品需提供，其他產(chǎn)品無需提供）
公司簡介
萬檢通認證=有限公司，簡稱WJT”，主要分公司及辦事處分布在上海、北京、廣州、中國香港、臺北以及約40個分支機構(gòu)貫穿整個區(qū)域，萬檢通是國際貿(mào)易合作的重要支持橋梁。2,000多名專注于各個領(lǐng)域的和訓練有素的工作人員向客戶提供支持，致力于新產(chǎn)品的推廣，服務和體系為全球所接受。迄今為止，WJT已與約20000家公司有過合作，包括機構(gòu)、小型企業(yè)和的大公司。我們持續(xù)地發(fā)展與創(chuàng)新，順應客戶要求不斷擴大我們的服務范圍。
TÜV 南德與在中國大陸，中國香港和閩臺的一些國際商會和貿(mào)易發(fā)展組織均有著密切合作。這些使您更清楚地了解市場上的貿(mào)易和進口要求。WJT還與中國內(nèi)地幾個的機構(gòu)有業(yè)務往來，這些機構(gòu)包括中國出入境檢驗檢疫協(xié)會 (CIQA)，中國質(zhì)量認證中心（CQC）和中國檢驗認證集團有限公司（CCIC）。我們的服務宗旨是保護客戶，保證整個供貨和銷售鏈中產(chǎn)品的質(zhì)量，從而降低風險。
流程
此流程適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品：
步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準
超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術(shù)文件。
第二步：確定產(chǎn)品應符合的詳細要求
您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標準的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。
第三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機構(gòu)參與檢驗
您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構(gòu)來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告機構(gòu)認證，所以確定是否真的需要公告機構(gòu)參與是非常重要的。這些公告機構(gòu)都是由歐盟會授權(quán)的，并在NANDO（新方法指令公告機構(gòu)及機構(gòu)）的檔案中有詳細的清單。
第四步：測試產(chǎn)品并檢驗其符合性
制造商有責任對產(chǎn)品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則，滿足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標準的要求后，您才有可能滿足歐盟法規(guī)的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件
制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF）。如果相關(guān)授權(quán)部門要求，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。
第六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）
CE標志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構(gòu)參與了產(chǎn)品的認證，則CE標志必須帶有公告機構(gòu)的公告號。制造商有義務起草EC符合性聲明，并在其上簽字以產(chǎn)品滿足CE要求。
經(jīng)過以上六個步驟，您的貼有CE標志的產(chǎn)品就可以在歐洲市場順利流通了。
此流程適用于廠商找第三方實驗室申請CE認證的流程：
（方是組織內(nèi)的實驗室，檢測/校準自己生產(chǎn)的產(chǎn)品，或委托某實驗室代表其檢測/校準自己生產(chǎn)的產(chǎn)品、數(shù)據(jù)為我所用，目的是提高和控制自己生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量。第二方也是組織內(nèi)的實驗室，校準/檢測供方提供的產(chǎn)品，或委托某實驗室代表其檢測/校準供方提供的產(chǎn)品，數(shù)據(jù)為我所用，目的是提供和控制供方產(chǎn)品質(zhì)量。第三方則是立于方和第二方、為社會提供檢測/校準服務的實驗室，數(shù)據(jù)為社會所用，目的是提供和控制社會產(chǎn)品質(zhì)量。另外，、二、三方實驗室是可以互相轉(zhuǎn)換的，第三方可以變成、二方，而方也可以同時是第二方。如果實驗室是某機構(gòu)中從事檢測或校準的一個部門，且只為本機構(gòu)提供內(nèi)部服務，則該實驗室就是一個典型 方實驗室. )
CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是:CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
"CE"標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場"CE"標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼"CE"標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
適用國家
奧地利 比利時塞浦路斯捷克 丹麥愛沙尼亞
芬蘭 法國 德國 希臘 匈牙利 意大利 愛爾蘭
拉脫維亞 立陶宛 盧森堡 馬耳他 荷蘭 波蘭
葡萄牙 斯洛伐克 斯洛文尼亞 西班牙 瑞典 英國
保加利亞 羅馬尼亞
克羅地亞 土耳其
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