檢測(cè)類型安全質(zhì)量檢測(cè)
認(rèn)證類型REACH認(rèn)證
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國(guó)家歐盟
所在地深圳
與RoHS指令不同,REACH 涉及的范圍要寬泛得多,事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH 要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬(wàn)種,并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。REACH 建立了這樣的理念:社會(huì)不應(yīng)該隨便引入潛在危害不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。各國(guó)家地區(qū),沒(méi)有一家對(duì)歐貿(mào)易的企業(yè)產(chǎn)品可以不受 REACH 認(rèn)證的限制。
REACH測(cè)試的目的:
(1)進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
(2)評(píng)估及管理化學(xué)品的有害性
(3)注冊(cè)所有用途下的該種化工品
(4)鼓勵(lì)以下工業(yè)發(fā)展
(5)對(duì)健康危害較少的物質(zhì)
(6)對(duì)環(huán)境危害較少的物質(zhì)
(7)支持歐盟機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)品使用風(fēng)險(xiǎn)及危害更快的采取行動(dòng)。
(8)提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
(9)發(fā)展有害物質(zhì)評(píng)估的方法
(10)確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場(chǎng)的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測(cè)試的目的,其實(shí)很簡(jiǎn)單的,獲得REACH測(cè)試報(bào)告也很簡(jiǎn)單。

REACH測(cè)驗(yàn)是屬于環(huán)保測(cè)驗(yàn)中的一種,辦理過(guò)REACH測(cè)驗(yàn)的廠家都知道REACH測(cè)驗(yàn)的意圖是什么,契合“條約”第五十七條規(guī)定的一項(xiàng)或多項(xiàng)規(guī)范的物質(zhì)歐盟REACH規(guī)矩可被認(rèn)定為“高度重視的物質(zhì)”(SVHC),并被列入“授權(quán)候選名單”(也稱“候選名單”),抵達(dá)SVHC列表".

REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品出口到歐盟成員國(guó)所需要的檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目,表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),宗旨在于保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力,以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場(chǎng)分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn),追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫(xiě)REACH測(cè)試申請(qǐng)表寄送樣品
2. 雙方簽訂報(bào)價(jià)單,支付款項(xiàng)
3. 收到樣品和款項(xiàng)安排測(cè)試
4. 測(cè)試合格出具報(bào)告(若不合格則需要對(duì)樣品進(jìn)行整改,更換原材料重測(cè))
5. 電郵報(bào)告
看完以上流程,其實(shí)REACH測(cè)試至出報(bào)告都很簡(jiǎn)單,一點(diǎn)都不復(fù)雜,作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品,剩下的則是等待測(cè)試結(jié)果是否合格,合格億博檢測(cè)將出具合格的報(bào)告,如果不合格則出具不符合通知,企業(yè)再對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改,再重測(cè)即可。

REACH認(rèn)證是歐盟28個(gè)成員國(guó)對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品,,尤其是家居用品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。目前國(guó)際家居行業(yè)共識(shí)的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)是: DMF(皮膚元素)、REACH53、CARB標(biāo)準(zhǔn),三項(xiàng)為互補(bǔ)型的環(huán)保體系,相互之間沒(méi)有重疊,該系列家居環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)內(nèi)家居聯(lián)邦集團(tuán)發(fā)起倡導(dǎo),旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國(guó)際環(huán)保標(biāo)準(zhǔn),呼吁保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益
reach測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
reach法規(guī)規(guī)定進(jìn)入歐盟市場(chǎng)化學(xué)品和其它有形產(chǎn)品的reach法規(guī)規(guī)定進(jìn)入歐盟市場(chǎng)化學(xué)品和其它有形產(chǎn)品的生產(chǎn)商和進(jìn)口商負(fù)有以下義務(wù):
(一)注冊(cè)
(整理并提交包括產(chǎn)品所含每種化學(xué)物質(zhì)測(cè)試數(shù)據(jù)在內(nèi)的詳細(xì)報(bào)告。) reach法規(guī)中,化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)范圍主要包括:
1. 數(shù)量≥1噸/年/人的立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);
2. 上游供應(yīng)商中未注冊(cè)的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);
3. 總量>1噸/年/人且正?;蚩珊侠眍A(yù)見(jiàn)使用狀態(tài)下會(huì)有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);
4. 總量>1噸/年/人,化學(xué)品局有理由懷疑會(huì)從物品中釋放且這種釋放對(duì)人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì),化學(xué)品局可要求注冊(cè)。
reach法規(guī)中,豁免注冊(cè)的物質(zhì)有:
1. 1噸/年/人的物質(zhì)
2. 物質(zhì)
3. 海關(guān)下的不做任何處理或加工的:(1)為再出口而暫存,或保稅區(qū)或保稅倉(cāng)庫(kù)中的;或(2)過(guò)境的
4. 非分離中間體
5. 運(yùn)輸危險(xiǎn)物質(zhì)的運(yùn)輸工具
6. 廢棄物
7. 成員國(guó)因國(guó)防之因而豁免的
8. 或獸藥
9. 食品或飼料中的添加劑、食品調(diào)味劑和動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)劑
10. 附件 iv中的物質(zhì)(已知風(fēng)險(xiǎn)很低)
11. 附件v中的物質(zhì)
12. 再次進(jìn)口已注冊(cè)的物質(zhì)本身或制品中的物質(zhì)
13. 已注冊(cè)的物質(zhì)本身、制品或物品中的物質(zhì)再次加工時(shí)(recovery process)
14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供應(yīng)商中未注冊(cè)的含量[重量比]≥2%且總量≥1噸/年的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì)除外)
15. 僅用于產(chǎn)品或研發(fā)的化學(xué)物質(zhì)(ppord)(5+5/10年)
16. 只用于植保產(chǎn)品中的活性成分和輔料(co-formulants)(視為已注冊(cè))
17. 只用于生物殺滅劑中的活性成分(視為已注冊(cè))
18. 根據(jù)79/831/eec指令,已做過(guò)新化學(xué)物質(zhì)申報(bào)的物質(zhì)(視為已注冊(cè))
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