REACH認證法規(guī)中規(guī)定了201項高關注度物質(zhì)，要求出口到歐盟市場上的材料都要做這個測試，含量超標要通報。
REACH主要內(nèi)容：
——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性；
——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口！

SVHC檢測與REACH認證的關系
SVHC檢測的不足
目前，SVHC檢測在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用，很多企業(yè)也被動地選擇以檢測的方式應對REACH法規(guī)或者采購商的要求，然而SVHC
檢測卻暴露出一些端：一方面，SVHC檢測通常發(fā)生在整條供應鏈中的某個環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會為滿足下游用戶的要求被動地進行SVHC檢測，以期獲得一張有效的通行證，而一旦出現(xiàn)檢測結果不合格，難以找出超標的問題所在，缺乏應對措施而導致整個貿(mào)易陷入尷尬的局面。另一方面，隨著SVHC清單的不新且越來越多，單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負。
REACH認證和SVHC檢測的關系
SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測機構常說的REACH檢測其實指的就是高度關注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機構會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進行檢測，而這個清單正不斷的增加。

REACH適用于每年生產(chǎn)或進口到歐盟的物質(zhì)，數(shù)量為1噸或更多。通常，它適用于所有單的化學物質(zhì)本身，制劑或物品（如果該物質(zhì)是在正常和合理可預見的物品使用條件下釋放的話）。
REACH認證主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學物質(zhì)，因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
REACH檢測目前國內(nèi)做的就是REACH檢測法規(guī)中的SVHC物質(zhì)測試，目前SVHC物質(zhì)已經(jīng)公布了共209項，REACH檢測就是要求這些有害物質(zhì)的總含量低于0.1%。REACH檢測費用也就是測試這些項目需要的錢。REACH檢測費用要根據(jù)檢測對象的材料類型來分，分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)。

第四步：出具報告
測試通過，報告完成、項目完成，出具REACH測試報告；
歐盟REACH將涉及3萬種化學物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。
REACH認證制度要求年產(chǎn)量超過1噸的所有現(xiàn)有化學品和新化學品及應用于各種產(chǎn)品中的化學物質(zhì)需要注冊其基本信息，對年制造量或進口量大于或等于10噸的化學品和化學物質(zhì)還應進行化學安全評估并完成安全報告。REACH法令涉及的不僅是化學品的生產(chǎn)商，還囊括了進口商、下游產(chǎn)業(yè)等多個領域，包括廣泛應用化學品的輕工、機電和紡織行業(yè)等。
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