行業(yè)醫(yī)療器械認證
服務UKCA、英國代表
時間1~2個月
費用面談
適應地英國
法規(guī)英國法規(guī)
適用地區(qū)英國（除北愛爾蘭外）
認證標識UKCA
開始時間2021年1月1日
認證機構(gòu)英國公告機構(gòu)
認證類別英國UKCA認證
UKCA認證周期2周左右
證書類型UKCA證書
認證類別1英國ukca認證
認證類別2認證
認證類別3ukca認證
英國UKCA認證，歐盟CE認證（CE整套技術(shù)文件編訂、 CE第四版評價（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)編寫）、ISO13485:2016認證、歐盟授權(quán)代表（德國，英國和荷蘭）、歐盟注冊、歐盟自由銷售證書、防護服PPE指令Type5/6認證
UKCA認證和CE認證標記有什么區(qū)別？
兩種系統(tǒng)之間的許多差異本質(zhì)上是行政上的，這反映出UKCA僅在英國適用，并且僅需要英語信息。這簡化了某些方面，例如必須保留技術(shù)信息的位置以及使用哪種語言。
其他差異涉及英國合格評定機構(gòu)與歐盟公告機構(gòu)體系的分離
將CE標志替換為UKCA認證標志，
限制了產(chǎn)品在英國市場的適用性，
將對公告機構(gòu)的引用改為批準機構(gòu)，
將語言參考更改為英語。
如果歐盟CE標志法規(guī)正在修訂而不是指令中，則與實施指令的法規(guī)類似，需要進行更多實質(zhì)性的修改。
預計在10月份將有進一步的法律文書，包括限制將修訂法規(guī)和UKCA標記應用于英國的法規(guī)，以使北愛爾蘭的CE標記法規(guī)保持不變。
UKCA認證／UKCA申請流程
1、申請：填寫LCS案件申請表及所需技術(shù)資料；
2、寄樣：安排寄送樣品；
3、測試：實驗室根據(jù)標準測試標準進行測試出報告，測試通過后編寫報告；
4、發(fā)證：；
UKCA認證／UKCA認證周期：2-3周，視產(chǎn)品測試標準而定。
一旦英國脫歐，現(xiàn)有的英國認證機構(gòu)將自動升級為UKCA NB機構(gòu)，并在英國版的NANDO數(shù)據(jù)庫（Notified and Designated Organisations）中列出，4位數(shù)的NB編號將不變，以便用于識別NB機構(gòu)認可的已經(jīng)在使用或在市場上流通的CE標記產(chǎn)品。英國在2019年初對其它歐盟NB機構(gòu)開始開放申請，得到授權(quán)才可為UKCA NB機構(gòu)，發(fā)放NB。
英國商業(yè)、能源和工業(yè)部（ Department for Business, Energy & Industrial Strategy）于9月1日發(fā)布公告：UKCA（UK conformity Assessed ）標志是新的英國產(chǎn)品標志，該標志于2021年1月1日起將適用在大不列顛地區(qū)（英格蘭、蘇格蘭及威爾士）市場的商品。
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