REACH是歐洲大陸對(duì)有毒有害物質(zhì)的高度關(guān)注物進(jìn)行管控的強(qiáng)制，和另一個(gè)ROhs要一起做有互補(bǔ)作用，RoHS是歐洲大陸對(duì)電子產(chǎn)品的有毒有害物質(zhì)進(jìn)行管控的強(qiáng)制要求

REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評(píng)估報(bào)告。所有信息將會(huì)輸入到一個(gè)正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中，數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新機(jī)構(gòu)———?dú)W洲化學(xué)品局來管理。

REACH認(rèn)證辦理流程：
填寫申請(qǐng)單，提供產(chǎn)品資料，寄樣品過來，測試OK出證書/報(bào)告
周期 5-7個(gè)工作日

1、REACH認(rèn)證介紹

REACH認(rèn)證即 “Registration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals，化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。于2007年6月1日正式實(shí)施。
新的歐盟化學(xué)品政策，REACH認(rèn)證(化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估和授權(quán))，目的是高水平的保護(hù)人類健康和環(huán)境，同時(shí)促進(jìn)綠色化學(xué)品的創(chuàng)新。
2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)No.1907/2006有關(guān)化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制，2006年12月18日歐盟議會(huì)指令2006/121/EC修改**指令67/548/EEC(關(guān)于危險(xiǎn)物質(zhì)的分類、包裝和標(biāo)簽)于2006年12月30日在官方雜志上發(fā)表。
REACH于2007年6月1日實(shí)施，它取代將近40個(gè)現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令，能夠提供一個(gè)簡單的系統(tǒng)以更好的方式來管理化學(xué)品。

2、REACH認(rèn)證的目的

保護(hù)人類健康和環(huán)境;保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。
從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競爭和增長。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。